A l’abril de 2014, la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA va emetre unadvertènciasobre l’ús de la morilació d’energia i es va aturar el seu ús clínic per histerectomia laparoscòpica (extirpació uterina) i miomectomia (eliminació de fibromes). En la cirurgia laparoscòpica ginecològica, la morlació és una tècnica quirúrgica que fragmenta l’espècie de teixit per facilitar l’eliminació mitjançant una petita incisió amb l’ajut d’un morcellador de potència. La morlació no conservada s’ha examinat a causa de la possibilitat d’implantació i metàstasi d’un leiomiosarcom, quan es presumeix que és un leiomioma uterí (i són molt difícils de distingir en fase inicial o grau baix). Els fragments d'úter, benignes o malignes, es poden propagar per morlació, donant lloc a una progressió ràpida i un pronòstic deficient.
Després de 6 anys, al febrer de 2020, la FDA dels Estats Units ha actualitzat el programacomunicació de seguretat, recomanant la realització de la morlació continguda en les dones quan escaig la morlació de poder laparoscòpic. S'hauria de fer un diagnòstic i una avaluació preoperatòria i s'ha d'informar als pacients sobre els pros i els contres de la histerectomia laparoscòpica. Més important encara, només és acceptable la cancel·lació continguda. "Els sistemes de contenció de teixits utilitzats durant la molació de laparoscòpia estan destinats a aïllar i contenir un teixit que es consideri benigne. Basat en proves de bancs i animals, l’ús d’un sistema de contenció confina els teixits morcel·lats dins del sistema de contenció. "
Ens enorgulleix presentar la presentacióbossa endo de fons tancat (extra gran), que aïlla completament el teixit de tots els òrgans de l’abdomen i realitza la fragmentació en un espai segur. La morilació dins de la bossa soluciona els problemes d’implantació del tumor i redueix els riscos en la cirurgia laparoscòpica uterina i dels fibromes.